Команда MAR CONSULT провела исследование* про отношение россиян к инициативам по введению генетического тестирования для пар, планирующих беременность. Российские власти намерены разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга будущих родителей. Такой пункт содержится в утвержденном правительством РФ плане. В условиях развития превентивной медицины и обсуждения новых мер государственной поддержки репродуктивного здоровья, опрос был направлен на выявление готовности граждан к прохождению тестов и восприятие потенциальных барьеров.
Почти половина респондентов (49%) сообщили о полном отсутствии информации по данной теме. Остальные осведомлены, в той или иной степени. Тем не менее, сама идея находит широкий отклик в обществе: 75% опрошенных считают введение такой меры оправданным с точки зрения общественного здравоохранения. Примечательно, что группы с доходом от 250 тыс. рублей на семью проявляют наибольшую поддержку этой инициативы — 94%.
Ключевым преимуществом генетического тестирования россияне считают:
- раннее выявление наследственных заболеваний у будущего ребенка — 64%
- повышение информированности родителей о рисках — 56%
- возможность профилактики тяжелых заболеваний — 52%
- улучшение показателей здоровья населения — 42%
- снижение затрат на лечение наследственных заболеваний — 38%.
Барьеры и риски реализации
Несмотря на признание пользы, респонденты указывают на серьезные инфраструктурные и экономические барьеры. Основными рисками названы:
- высокая стоимость проведения анализов — 59%
- недостаточная доступность тестирования в регионах — 54%
- возможные психологические проблемы у будущих родителей — 30%
- нарушение прав на личную жизнь — 20%.
Причем финансовый вопрос наиболее остро стоит для женской аудитории (68% против 49% у мужчин).
Личная готовность и стимулирующие факторы
Личную готовность пройти тестирование при планировании беременности выразили 77% людей в возрасте 18-34 лет. При этом текущий опыт добровольного прохождения подобных тестов имеют лишь 5% россиян.
Повысить готовность граждан пройти тестирование могут такие факторы как: бесплатное прохождение в рамках ОМС (значимый фактор для 74%), подробное консультирование врача-генетика (67%), дополнительные меры поддержки для семей (67%), удобная и быстрая процедура прохождения (66%).
* В опросе приняли участие 1200 респондентов, в возрасте 18-65 лет, по всем Федеральным округам. Опрос проведен в январе 2026 года.«Мы видим классическую ситуацию для инновационных медицинских мер: высокий уровень теоретического одобрения при низкой практической осведомленности. Россияне понимают ценность генетического скрининга для здоровья будущих поколений, но воспринимают его как дорогую и труднодоступную услугу. Успех массового внедрения будет зависеть не только от включения тестов в программу ОМС, но и от создания понятной системы консультирования, которая снимет этические и психологические опасения родителей»
